藥廠(商)管理
顯示條件查詢- 訂定「中藥批發零售業個人資料檔案安全維護計畫實施辦法」111-03-17
- 修正「藥事法第一百零三條第二項後段中藥從業人員繼續經營中藥販賣業務登記作業處理原則」。110-02-24
- 訂定「藥事法第一百零三條第二項後段中藥從業人員繼續經營中藥販賣業務登記作業處理原則」（如附件），並自即日生效。108-08-30
- 核釋藥事法第一百零三條第二項後段「領有經營中藥證明文件之中藥從業人員，並修習中藥課程達適當標準，得繼續經營中藥販賣業務」規定108-08-30
- 改制前行政院衛生署八十八年七月五日衛署中會字第八八○三六七○四號公告所定「藥事法第一百零三條第二項中藥從業人員繼續經營中藥販賣業務登記換照作業事宜」，自中華民國一百零八年八月三十日停止適用。108-08-30
- 公告修正「中藥優良製造確效作業基準」，並自即日生效。108-06-21
- 中藥廠工廠基本資料（Site Master File, SMF）製備說明資料108-01-24
- 公告「中藥優良製造確效作業基準」及實施期程107-09-21
- 有關藥事法第一百零三條第二項「曾經營中藥者申請繼續經營中藥販賣業務」新修正相關事宜106-02-24
- 有關藥事法第一百零三條第二項「曾經營中藥者申請繼續經營中藥販賣業務」相關事宜106-02-24
- 公告「中藥廠利用原有設備兼製食品、化粧品或一般商品申請須知」105-10-19
- 訂定「網路零售乙類成藥注意事項」105-03-03
- 公告受理中藥製造業者得以自願性認證方式，申請中藥飲片炮製工廠藥品優良製造規範認證102-06-10
- 訂定「藥物優良製造準則」102-06-10
- 發布「藥事法」第97條之1第1項中有關「案件」、「藥物」、「資料不符」於中藥廠應包括之範圍及規定事項102-06-10
- 公告傳統藥廠其藥品許可證有效期間屆滿申請展延，一律展延至九十四年二月二十八日止102-06-10
- 修正「成藥及固有成方製劑管理辦法」第二條附件一、二102-06-10
- 公告傳統未實施藥品優良製造規範之中藥製造廠實施藥品優良製造規範之步驟、期程及相關事項102-06-10
- 藥事法施行細則(修正日期：民國94年02月16日)102-06-10
- 成藥及固有成方製劑管理辦法102-06-10
