公告或函釋
顯示條件查詢- 「GMP中藥廠後續查廠申請表(含應檢附資料)」114-03-21
- 「中藥廠申請確效作業查核應檢附文件清單、確效作業文件檢核表、中藥廠製藥設施設備及實驗室分析儀器一覽表」114-01-17
- 有關中藥藥品各製程階段未符合管制條件者餘料管理原則113-12-10
- 重申中藥廠應於藥物製造許可有效期間屆滿6個月前主動提出GMP後續追蹤管理檢查之申請113-04-02
- 公告「中藥廠依中藥優良製造確效作業基準執行確效作業之實施期程及相關規範」112-01-10
- 中藥優良製造規範-六大系統確效作業指導手冊110-04-01
- 中藥廠執行中藥優良製造確效作業基準，規費減(免)徵短期專案措施109-04-14
- 公告修正「中藥優良製造確效作業基準」，並自即日生效。108-06-21
- 中藥廠工廠基本資料（Site Master File, SMF）製備說明資料108-01-24
- 公告「中藥優良製造確效作業基準」及實施期程107-09-21
- 預告「中藥優良製造確效作業基準」(草案)及實施期程107-05-22
- 公告「中藥廠利用原有設備兼製食品、化粧品或一般商品申請須知」105-10-18
- GMP中藥廠兼製食品是否分廠分照105-01-12
- 公告受理中藥製造業者得以自願性認證方式，申請中藥飲片炮製工廠藥品優良製造規範認證。102-07-25
- 公告傳統未實施藥品優良製造規範之中藥製造廠實施藥品優良製造規範之步驟、期程及相關事項102-07-25
