時代雜誌（TIME）在西元2009年（民國98年）曾經報導Biobank（人體生物資料庫）將會是改變世界的十大創新科學理念之一。人體生物資料庫招募的對象主要有二類，第一類是招募社區民眾參與生物資料的定期蒐集，追蹤數年後有足夠參與者罹病時，即可比較罹病者和未罹病者的遺傳基因、生物標誌和生活飲食習慣的差異，找出可能的致病因子，屬於世代追蹤研究。畢思理（R.PalmerBeasley）教授早在西元1970年（民國59年）招募的臺北公保聯合門診（GECC）研究世代，以及在西元1991年（民國80年）招募的REVEAL-HBV研究世代，都是分別在公保門診或七鄉鎮市區招募研究個案，以問卷訪視蒐集個人基本資料、生活飲食習慣、個人及家族疾病史，並收集血液、尿液、指甲或黏膜細胞等生物檢體，予以凍存備用。第二類是招募已經罹患特定疾病之病例，以及未罹病的正常對照個案，進行遺傳基因、生物標誌和生活飲食習慣的差異比較，屬於病例對照研究設計。這些研究已經發現很多B型肝炎帶原者發生肝癌的風險預測因子，包括B型肝炎e抗原陽性、血清病毒量等，都被納入B型肝炎臨床處置指引當中。

      人體生物資料庫在符合各國倫理及法律規範下，招募對象以蒐集個人資料與生物檢體，建立高品質、多元、多次的生物檢體和健康資訊，讓研究者可以申請使用研究，使人類對疾病的預防、診斷及治療，邁向精準健康的新時代。因應基因體世代的來臨，我國於民國90年初，邀集學者專家及臨床醫師凝聚共識，建議成立具代表性之人體生物資料庫，長期追蹤臺灣族群之生物檢體標誌與疾病發生狀況，以探索疾病防治對策，增進國人健康福祉。

      藉由政府部門、學術研究單位、醫療機構的全力支持，截至今年（民國111年）國內已有35家人體生物資料庫成立，各自具有專精項目和特色。整體而言，國內人體生物資料庫蒐集的檢體範疇，涵蓋了健康人與特定疾病患者的血液、體液、病灶及正常組織、DNA、RNA等。