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衛生福利部制定「再生醫療雙法」草案,兼顧病人安全和急重症病患個人權益

  • 資料來源:醫事司
  • 建檔日期:112-04-18
  • 更新時間:112-04-18

對於傳統治療方式無效的急重症病人欲尋求其他醫療管道者,先進國家除了參與人體臨床試驗之外,莫不積極尋求解決之道,著重於應用醫療創新以拯救生命。衛福部為呼應此一未被滿足的醫療需求,重新檢討2018年衛福部公布「特定醫療技術檢查檢驗醫療儀器施行或使用管理辦法」(下稱特管辦法)修正條文,開放6項細胞治療技術之經驗,並參考美國「right to try Act(嘗試權法案)」重要的核心精神,在限定情况下,擴大病患的個人自由和代理範圍,制定「再生醫療法」草案。

台灣現行依據特管辦法之管理架構,相較日本更為嚴謹,由衛福部直接審查醫院提出之申請案,而非由醫院直接審查。且衛福部審查標準是基於人體試驗累績安全性及有效性結果。醫院經核准執行細胞治療技術,須至衛福部細胞治療技術登錄管理系統登錄個案治療成效資料、細胞品質紀錄、非預期嚴重不良反應通報及年度施行結果報告等。另為嚴格把關醫療機構施行細胞治療之品質,衛福部建立不定時追蹤訪查機制,以了解細胞製備場所對於人體細胞組織優良操作規範(GTP)之遵循情形,並針對各別計畫於效期屆滿後會進行展延許可評估。

為了完善的制度體系,制訂「再生醫療法」草案,除保留特管辦法中醫療機構品質管理的部分,更強化再生醫療生技醫藥公司細胞製備場所的管理作為。另為確保醫療機構執行或細胞操作具有一定之成熟度及穩定性,足以提供病人安全有效的治療,爰於再生醫療法草案第18條定明醫療機構執行再生醫療前,應依醫療法規定進行人體試驗,並在再生醫療審議會加強把關,逐案討論以人體試驗成果申請再生技術案。

衛福部強調,希望透過再生醫療專法之立法,從醫療執行端、製劑端、細胞製備端全面納管,落實分級分流之安全管理,也希望賦予產業友善環境,鼓勵再生醫療相關學研、產業共同投入,協助建構完整產業服務價值鏈,嘉惠國人。因此期待透過專法的制定,完善管理法規制度,並有效整合資源,共同促進國內再生醫療產業發展。