日本衛生單位97年3月10日發布回收訊息－Toyo Capsual Co.藥廠回收所製造軟膠囊劑藥品之部分批號，回收原因為其他同一款製造設備製造之藥品，被發現軟膠囊殼上有異物，經確認該異物為不鏽鋼顆粒，因無法排除發生異物之可能而予以回收。
本署核准Toyo Capsual Co.藥廠製造之Atanaal capsule 5mg及10mg，分別為衛署藥輸字第019087號「安特能膠囊」及衛署藥輸字第022593號「壓達能軟膠囊5公絲」，其適應症為「狹心症、高血壓」。經查，日本回收之Atanaal capsule 10mg 批號：07004，並未輸入國內；及Atanaal capsule 5mg 批號：27107，並未在國內販售，因此請民眾放心使用。
為確保藥物安全與醫療效能，衛生署已建置藥物安全監測機制，即時監視國內、外藥物安全訊息，除設有藥物不良反應通報系統及藥物不良品通報中心之外，並對於藥物之安全性與療效亦隨時進行再評估，如醫療人員或病患疑似因使用（服用）藥品導致不良反應之發生，請立即通報衛生署所建置之全國藥物不良反應通報中心，藥物不良反應通報專線02-2396-0100，網站：http://adr.doh.gov.tw。如發現藥物不良品時，請立即通報衛生署所建置之全國藥物不良品通報中心，藥物不良品通報專線02-2396-0100，網站：http://recall.doh.gov.tw。