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衛生署說明有關日本佐藤製藥株式會社回收一批Venatablets,國內並未進口

  • 資料來源:衛生福利部
  • 建檔日期:98-01-15
  • 更新時間:98-01-15
日本厚生省發布回收訊息-日本佐藤製藥株式會社(Sato Pharmaceutical Co.,Ltd)回收Vena tablets(Diphenhydramine hydrochloride),批號:ASAT,回收原因為該批藥品錠劑表面出現黑點,經查證該黑點為鐵氟龍(Teflon)。
Diphenhydramine hydrochloride為抗組織胺藥品,經查,衛生署未核准佐藤製藥株式會社製造之該藥品,因此請民眾放心,該回收藥品並未輸入國內。
為確保藥物安全與醫療效能,衛生署已建置藥物安全監測機制,即時監視國內、外藥物安全訊息,除設有藥物不良反應通報系統及藥物不良品通報中心之外,並對於藥物之安全性與療效亦隨時進行再評估,如醫療人員或病患疑似因使用(服用)藥品導致不良反應之發生,請立即通報衛生署所建置之全國藥物不良反應通報中心,藥物不良反應通報專線02-2396-0100,網站:http://adr.doh.gov.tw。如發現藥物不良品時,請立即通報衛生署所建置之全國藥物不良品通報中心,藥物不良品通報專線02-2396-0100,網站:http://recall.doh.gov.tw。