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衛生署說明有關美國Teva藥廠自願回收二批Propofol Injection Emulsion 10mg/ml vials,國內並未核准輸入

  • 資料來源:衛生福利部
  • 建檔日期:98-07-20
  • 更新時間:98-07-20
有關美國Teva藥廠自願回收二批Propofol Injection Emulsion 10mg/ml vials,批號:31305429B及31305430B,該品為一種全身性的麻醉藥品,通常用於手術時之麻醉,回收原因為該二批號部分藥品出現高濃度之內毒素,已有41位病患因使用該藥品而發生高燒、身體不適等狀況。
經查,衛生署並未核准Teva藥廠製造之該藥品,因此請民眾放心,國內並未輸入該回收藥品。
為確保藥物安全與醫療效能,衛生署已建置藥物安全監測機制,即時監視國內、外藥物安全訊息,除設有藥物不良反應通報系統及藥物不良品通報中心之外,並對於藥物之安全性與療效亦隨時進行再評估,如醫療人員或病患疑似因使用(服用)藥品導致不良反應之發生,請立即通報衛生署所建置之全國藥物不良反應通報中心,藥物不良反應通報專線02-2396-0100,網站:http://adr.doh.gov.tw。如發現藥物不良品時,請立即通報衛生署所建置之全國藥物不良品通報中心,藥物不良品通報專線02-2396-0100,網站:http://recall.doh.gov.tw。