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衛生署說明有關瑞士Actavis藥廠回收一批Floxapen injection,國內並未核准進口

  • 資料來源:衛生福利部
  • 建檔日期:98-09-01
  • 更新時間:98-09-01
瑞士衛生單位發布訊息-Actavis藥廠回收Floxapen injection,批號:80741,回收原因為發現該批藥品之安瓿及外盒上發現不明粉末,故回收以調查發生原因。
經查衛生署並未核准Actavis瑞士廠製造之該藥品,因此請民眾放心,該回收藥品並未進口國內。
為確保藥物安全與醫療效能,衛生署已建置藥物安全監測機制,即時監視國內、外藥物安全訊息,除設有藥物不良反應通報系統及藥物不良品通報中心之外,並對於藥物之安全性與療效亦隨時進行再評估,如醫療人員或病患疑似因使用(服用)藥品導致不良反應之發生,請立即通報衛生署所建置之全國藥物不良反應通報中心,藥物不良反應通報專線02-2396-0100,網站:http://adr.doh.gov.tw。如發現藥物不良品時,請立即通報衛生署所建置之全國藥物不良品通報中心,藥物不良品通報專線02-2396-0100,網站:http://recall.doh.gov.tw。