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食品藥物管理局提醒醫療人員及病患使用抗癲癇藥品嚴防自殺傾向

  • 資料來源:衛生福利部
  • 建檔日期:99-04-19
  • 更新時間:99-04-19
依據近日美國媒體報導,美國研究者提出服用抗癲癇藥品gabapentin、lamotrigine、oxcarbazepine或tiagabine之患者產生自殺意念之機率高於服用抗癲癇藥品topiramate之患者。衛生署曾於97、98年提醒醫師為病患處方抗癲癇藥品時,宜嚴密監視病患用藥安全,注意可能出現自殺意念或行為。病患服用藥品若有任何疑問或不適,應儘快洽詢開立處方醫師,不可擅自停藥。
衛生署曾於97年2月4日、97年7月15日及98年5月11日發布新聞提醒醫療人員及病患使用抗癲癇藥品應嚴防自殺傾向,呼籲正在服用該等抗癲癇藥品之病患,若有任何疑義,請向原開立處方醫師諮詢,不宜隨意停藥,其健康照護者應嚴密監視該些病患之用藥後行為,尤其是在開始服藥之第1週,同時函文相關醫學會提醒醫師為病患處方抗癲癇藥品時應告知,服藥後可能出現自殺行為之不良反應,請其健康照護者加強監視病患服藥後之安全。
經查全國藥物不良反應通報資料庫,查無因服用該等抗癲癇藥品而導致自殺行為之通報案件,但有2件疑似服用oxcarbazepine及2件疑似服用topiramate出現意識模糊之不良反應通報案件,經停藥後多已恢復。衛生署核准該些藥品仿單已刊載服藥後可能出現頭暈或睏倦、精神能力減弱之情形,病患服藥後應避免駕車或操作機械等行為,衛生署將持續嚴密監視該類藥品之用藥安全。
此外,食品藥物管理局已建立藥物安全資訊主動監控機制,除有藥物不良反應通報系統之外,對於安全有關訊息,隨時進行瞭解,以保障民眾之用藥安全,提醒醫療人員或病患懷疑因為使用(服用)藥品導致不良反應發生時,請立即通報給衛生署所建置之全國藥物不良反應通報中心,藥物不良反應通報專線02-2396-0100,網站:http://adr.doh.gov.tw。