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食品藥物管理局說明日本大洋藥品工業株式會社回收4批不同包裝之Ambroxol HCl膠囊,國內並未核准輸入

  • 資料來源:衛生福利部
  • 建檔日期:99-05-14
  • 更新時間:99-05-14
日本衛生單位於99年5月7日發布回收訊息,大洋藥品工業株式會社回收4批不同包裝之Ambroxol HCl膠囊,包括600顆泡殼包裝(PTP)(批號:707601、770641及770643)及100顆泡殼包裝(PTP)(批號:707602),回收原因為藥品溶離試驗不符原核准規格,廠商自主回收上述4批產品。
Ambroxol HCl膠囊為袪痰用藥,經查衛生署並未核准大洋藥品工業株式會社製造販售之該藥品,因此請民眾放心,該回收藥品並未輸入國內。
為確保藥物安全與醫療效能,衛生署已建置藥物安全監測機制,即時監視國內、外藥物安全訊息,除設有藥物不良反應通報系統及藥物不良品通報中心之外,並對於藥物之安全性與療效亦隨時進行再評估,如醫療人員或病患疑似因使用(服用)藥品導致不良反應之發生,請立即通報衛生署所建置之全國藥物不良反應通報中心,藥物不良反應通報專線02-2396-0100,網站:http://adr.doh.gov.tw。如發現藥物不良品時,請立即通報衛生署所建置之全國藥物不良品通報中心,藥物不良品通報專線02-2396-0100,網站:http://recall.doh.gov.tw。