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食品藥物管理局說明有關英國回收Kent藥廠製造販售之Citalopram 10mg 錠劑共4批,國內並未核准輸入該公司所回收的藥品

  • 資料來源:衛生福利部
  • 建檔日期:99-08-06
  • 更新時間:99-08-06
英國衛生單位於2010年7月30日發布回收訊息,回收Kent藥廠製造販售之Citalopram 10mg 錠劑共4批(批號:IB10309、IB10409、IB10509及IB10609),回收原因為少數相同批號的Citalopram 20 mg錠劑混入Citalopram 10 mg錠劑包裝紙箱中。
  Citalopram錠劑之適應症為鬱症之治療及預防復發、恐慌症,經查,衛生署並未核准該公司製造販售該藥品,請民眾放心,該回收藥品並未輸入國內。
為確保藥物安全與醫療效能,衛生署已建置藥物安全監測機制,即時監視
國內、外藥物安全訊息,除設置藥物不良反應通報系統及藥物不良品通報系統
外,並對藥物之安全性及療效隨時進行再評估。若醫護人員及民眾發現藥物不
良反應或不良品,可利用下列管道通報:系統名稱:全國藥物不良反應通報系統,網址:http://adr.doh.gov.tw,電話:02-2396-0100 ;系統名稱:全國藥物不良品通報系統,網址:http://recall.doh.gov.tw,電話:02-2396-0100。