按 Enter 到主內容區

食品藥物管理局說明有關日本佐藤製藥株式會社自主回收1批ジフルコルトロン吉草酸エステル(Diflucortolone),國內並未輸入該公司回收之藥品

  • 資料來源:衛生福利部
  • 建檔日期:99-12-14
  • 更新時間:99-12-14
日本衛生單位於2010年12月10日發布藥品回收訊息,佐藤製藥株式會社自主回收1批「ジフルコルトロン吉草酸エステル」(Diflucortolone)(批號NXPP),回收原因為產品中含有黑色異物,經分析該異物為Cladosporium (黑黴菌),因此該公司自主回收該批號產品。
Diflucortolone為治療濕疹及皮膚炎疾病藥物,經查國內並未核准佐藤製藥株式會社製造之該藥品。亦即該回收藥品並未進口國內,因此請民眾放心。
為確保藥物安全與醫療效能,衛生署已建置藥物安全監測機制,即時監視國內、外藥物安全訊息,除設有藥物不良反應通報系統及藥物不良品通報中心之外,並對於藥物之安全性與療效亦隨時進行再評估,如醫療人員或病患疑似因使用(服用)藥品導致不良反應之發生,請立即通報衛生署所建置之全國藥物不良反應通報中心,藥物不良反應通報專線02-2396-0100,網站:http://adr.doh.gov.tw。如發現藥物不良品時,請立即通報衛生署所建置之全國藥物不良品通報中心,藥物不良品通報專線02-2396-0100,網站:http://recall.doh.gov.tw。