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食品藥物管理局說明有關美國Reese藥廠自主回收Refenesen Expectorant等4項藥品,國內並未輸入該公司回收之藥品

  • 資料來源:衛生福利部
  • 建檔日期:99-12-14
  • 更新時間:99-12-14
美國食品藥物管理局於2010年12月10日發布藥品回收訊息,Reese 藥廠自主回收Refenesen Expectorant、Select Brand Mucus Relief Expectorant、QC Medifin Expectorant、Leader Cough Tabs Expectorant (批號091612) 等4項不同品名、同處方之感冒藥,回收原因為該等產品標籤標示不完整,僅標示Guaifenesin 200 mg成分,未標示Acetaminophen 325 mg、Phenylephrine 5 mg 及 Chlorpheniramine Maleate 2 mg等成分,因此該公司自主回收該等產品。
經查,國內並未核准Reese 藥廠製造之該藥品。亦即該等回收藥品並未進口國內,因此請民眾放心。
為確保藥物安全與醫療效能,衛生署已建置藥物安全監測機制,即時監視國內、外藥物安全訊息,除設有藥物不良反應通報系統及藥物不良品通報中心之外,並對於藥物之安全性與療效亦隨時進行再評估,如醫療人員或病患疑似因使用(服用)藥品導致不良反應之發生,請立即通報衛生署所建置之全國藥物不良反應通報中心,藥物不良反應通報專線02-2396-0100,網站:http://adr.doh.gov.tw。如發現藥物不良品時,請立即通報衛生署所建置之全國藥物不良品通報中心,藥物不良品通報專線02-2396-0100,網站:http://recall.doh.gov.tw。