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食品藥物管理局說明有關日本大洋藥品工業株式會社自主全面回收ノルポート注射劑及ノルポート3.6單位注射劑 (Nolport),國內並未輸入該公司回收之藥品

  • 資料來源:衛生福利部
  • 建檔日期:100-01-19
  • 更新時間:100-01-19
日本衛生單位於2011年1月13日發布藥品回收訊息,大洋藥品工業株式會社自主全面回收ノルポート注射劑及ノルポート3.6單位注射劑 (Nolport),回收原因為該注射劑之實際製造條件與原核准規格不符,因此該公司自主全面回收該產品。
ノルポート注射劑及ノルポート3.6單位注射劑 (Nolport)為解熱鎮痛消炎劑,經查國內並未核准大洋藥品工業株式會社製造之該藥品。亦即該回收藥品並未進口國內,因此請民眾放心。
為確保藥物安全與醫療效能,衛生署已建置藥物安全監測機制,即時監視國內、外藥物安全訊息,除設有藥物不良反應通報系統及藥物不良品通報中心之外,並對於藥物之安全性與療效亦隨時進行再評估,如醫療人員或病患疑似因使用(服用)藥品導致不良反應之發生,請立即通報衛生署所建置之全國藥物不良反應通報中心,藥物不良反應通報專線02-2396-0100,網站:http://adr.doh.gov.tw。如發現藥物不良品時,請立即通報衛生署所建置之全國藥物不良品通報中心,藥物不良品通報專線02-2396-0100,網站:http://recall.doh.gov.tw。