ABO-Rh/Reverse Grouping Cassette為血型分類試劑，原廠Ortho-Clinical Diagnostics, Inc.發現批號ABR664A產品部分含aluminum particles，可能造成偽陽性反應，要求回收該批號產品。

經查，衛生署核准之許可證為衛署醫器輸字第011564號，廠商英商壯生和壯生（香港）股份有限公司台灣分公司已於3月中完成該批號產品國內之回收作業，目前國內無受影響之器材。

為確保國內體外診斷醫療器材之使用安全，衛生署提醒民眾或醫療人員，如發現醫療器材不良品時，請立即通報衛生署所建置之全國藥物不良品通報中心，通報專線02-2396-0100，網站：http://recall.doh.gov.tw。