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衛生署說明有關日本回收三種中新藥業株式會社製造之眼藥水共32批,國內並未進口

  • 資料來源:衛生福利部
  • 建檔日期:97-07-01
  • 更新時間:97-07-01
日本衛生單位於97年6月25日發布訊息-日本中新藥業株式會社回收三種眼藥水,包括ASUPARAITO D等共32批,回收原因為依據長期安定性試驗報告,該等批號藥品在有效期間內,某些成分含量已超出規格,基於安全考量而進行回收。
經查上述三種藥品,本署核准有一衛署藥輸字第023333號采視眼藥水(ASUPARAITO D),適應症為「暫時緩解因輕微眼部刺激引起之不適或眼睛紅、眼睛疲勞、眼睛癢 」,製造廠為日本中新藥業株式會社(CHUSHIN PHARM. CO. LTD.)。經查,日本回收該等批號,並未輸入國內,因此請民眾放心。
為確保藥物安全與醫療效能,衛生署已建置藥物安全監測機制,即時監視國內、外藥物安全訊息,除設有藥物不良反應通報系統及藥物不良品通報中心之外,並對於藥物之安全性與療效亦隨時進行再評估,如醫療人員或病患疑似因使用(服用)藥品導致不良反應之發生,請立即通報衛生署所建置之全國藥物不良反應通報中心,藥物不良反應通報專線02-2396-0100,網站:http://adr.doh.gov.tw。如發現藥物不良品時,請立即通報衛生署所建置之全國藥物不良品通報中心,藥物不良品通報專線02-2396-0100,網站:http://recall.doh.gov.tw。