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衛生署說明有關日本池田藥品工業株式會社回收批號0812A的軟膏,國內並未進口

  • 資料來源:衛生福利部
  • 建檔日期:98-06-10
  • 更新時間:98-06-10

日本厚生省發布訊息-日本池田藥品工業株式會社(IKEDA Medicine Industrial Co.,Ltd.)主動回收批號0812A的批號0812A軟膏內軟膏,回收原因為該批藥品之外箱未標示製造號碼及有效期限。

批號0812A軟膏內軟膏為治療口內炎、舌炎之藥品,經查,衛生署未核准池田藥品工業株式會社製造之藥品,因此請民眾放心,該回收藥品並未輸入國內。


為確保藥物安全與醫療效能,衛生署已建置藥物安全監測機制,即時監視國內、外藥物安全訊息,除設有藥物不良反應通報系統及藥物不良品通報中心之外,並對於藥物之安全性與療效亦隨時進行再評估,如醫療人員或病患疑似因使用(服用)藥品導致不良反應之發生,請立即通報衛生署所建置之全國藥物不良反應通報中心,藥物不良反應通報專線02-2396-0100,網站:http://adr.doh.gov.tw。如發現藥物不良品時,請立即通報衛生署所建置之全國藥物不良品通報中心,藥物不良品通報專線02-2396-0100,網站:http://recall.doh.gov.tw。


詳細內容請參閱附件: