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衛生署說明有關法國回收三種嬰幼兒使用之不含糖咳嗽內服液劑,包括Bokirex 2%、 Carbocisteine Winthriop 2 %及Sanofi-Aventis藥廠製造之Rhinathiol 2%,國內並未進口

  • 資料來源:衛生福利部
  • 建檔日期:98-07-21
  • 更新時間:98-07-21
據外電報導法國回收三種嬰幼兒使用之不含糖咳嗽內服液劑,包括Bokirex 2%、 Carbocisteine Winthriop 2 % 及Sanofi-Aventis藥廠製造之Rhinathiol 2%,回收原因為該等藥品含有Phenol。
經查衛生署核准之衛署藥輸字第024312號“賽諾菲”利你喉內服液劑(Rhinathiol 2% syrup),適應症為「減少呼吸道黏膜分泌的黏稠性」,該處方為含糖內服液,復查該品並未在台販售;另衛生署並未核准Bokirex 2% 及Carbocisteine Winthriop 2 % 等藥品。因此請民眾放心,該等回收藥品並未輸入國內。
為確保藥物安全與醫療效能,衛生署已建置藥物安全監測機制,即時監視國內、外藥物安全訊息,除設有藥物不良反應通報系統及藥物不良品通報中心之外,並對於藥物之安全性與療效亦隨時進行再評估,如醫療人員或病患疑似因使用(服用)藥品導致不良反應之發生,請立即通報衛生署所建置之全國藥物不良反應通報中心,藥物不良反應通報專線02-2396-0100,網站:http://adr.doh.gov.tw。如發現藥物不良品時,請立即通報衛生署所建置之全國藥物不良品通報中心,藥物不良品通報專線02-2396-0100,網站:http://recall.doh.gov.tw。