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食品藥物管理局說明英國Javelin藥廠及Therabel藥廠回收20批Dyloject vails 75mg/2ml藥品,國內並未核准進口

  • 資料來源:衛生福利部
  • 建檔日期:99-05-26
  • 更新時間:99-05-26
英國衛生單位近期發布回收訊息,Javelin藥廠及Therabel藥廠回收20批Dyloject vials 75mg/2ml(diclofenac sodium)藥品,其中19批為Javelin藥廠製造(批號:D7004、D7005、D8001、D8003、D8006、D8007、D8008、D8009、D8010、D8011、D8012、D0814、D8015、D8016、D8018、D8019、D8020、D8021及D8022),1批為Therabel藥廠製造(批號:089001)。回收原因為該等批號可能被少量白色顆粒污染。
Diclofenac sodium為非類固醇消炎止痛藥品。經查,衛生署並未核准Javelin藥廠及Therabel藥廠製造販售之藥品,因此請民眾放心,該回收藥品並未輸入國內。
為確保藥物安全與醫療效能,衛生署已建置藥物安全監測機制,即時監視國內、外藥物安全訊息,除設有藥物不良反應通報系統及藥物不良品通報中心之外,並對於藥物之安全性與療效亦隨時進行再評估,如醫療人員或病患疑似因使用(服用)藥品導致不良反應之發生,請立即通報衛生署所建置之全國藥物不良反應通報中心,藥物不良反應通報專線02-2396-0100,網站:http://adr.doh.gov.tw。如發現藥物不良品時,請立即通報衛生署所建置之全國藥物不良品通報中心,藥物不良品通報專線02-2396-0100,網站:http://recall.doh.gov.tw。