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食品藥物管理局說明有關美國將下架500多種可能有安全疑慮之感冒、咳嗽及過敏等處方藥,國內並未核准輸入該等藥品

  • 資料來源:衛生福利部
  • 建檔日期:100-03-04
  • 更新時間:100-03-04
美國食品藥物管理局(FDA)於2011年3月2日宣布將下架500多種可能有安全疑慮之感冒、咳嗽和過敏處方藥,原因為該等藥品之療效、安全性及和品質並未經該局核准,且因醫療人員亦無法從該等藥品標示得知是否為當局所核准,故要求廠商停止製造與販售。
經查,衛生署並未核准該等藥品,請民眾放心,該等藥品並未進口國內。
為確保藥物安全與醫療效能,衛生署已建置藥物安全監測,即時監視國內、外藥物安全訊息,除設有藥物不良反應通報系統及藥物不良品通報中心之外,並對於藥物之安全性與療效亦隨時進行再評估,如醫療人員或病患疑似因使用(服用)藥品導致不良反應之發生,請立即通報衛生署所建置之全國藥物
不良反應通報中心,藥物不良反應通報專線02-2396-0100,網站:http://adr.doh.gov.tw。如發現藥物不良品時,請立即通報衛生署所建置之全國藥
物不良品通報中心,藥物不良品通報專線02-2396-0100,網站:http://recall.doh.gov.tw。