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DOH85-CM-032 蟾酥對大鼠下視丘—腦下腺—睪丸軸之效應

  • 資料來源:中醫藥司
  • 建檔日期:85-08-30
  • 更新時間:109-04-06

蟾酥對大鼠下視丘—腦下腺—睪丸軸之效應

王鍚崗 
陽明大學
本研究旨在探討自製蟾酥萃取物及市購對於雄鼠睪丸分泌睪固酮,腦下腺前葉分泌黃體促素(LH),以及下視丘分泌性釋素(GnRH)之效應。蟾酥購自中藥房,先以甲醇萃取,再以C18分離柱純化。兩種蟾酥精:Bufalin(BF),及Cinobufagin(CB)則購自Sigma 公司。成年雄鼠分為正常組及? h勢組,於右頸靜脈植一軟管,注射一劑BF,CB ,蟾酥萃取物(CSE)(0.1Mg/Kg)或性釋素 (2Mg/Kg),於注射前及注射後15,30,60,120,240及480分鐘時各採血0.6毫升,檢測血漿黃體促素濃度,正常鼠並加測睪固酮濃度。另將實驗動物去頭犧牲,取出腦下腺前葉及中底下視丘,分別於37°C下進行90分鐘之預先培養及30分鐘之基礎培養,再分別與不同濃度(0.1~10Mg/ml) 之蟾酥萃取物(CSE)或蟾酥精一齊培養30分鐘,並分別以性釋素(10nM)及氯化鉀(60mM)作腦下腺前葉受激及中底下視丘受激指標。去勢組雄鼠去勢時及正常鼠去頭時,所取出之睪丸,切片後,在34°與不同濃度之蟾酥萃取物,蟾酥精及或人絨性促素,(hCG)培養一小時,離體實驗所得之培養液及活體實驗的血漿,或經乙醚萃取,以放射免疫法檢測睪固酮濃度,或逕以放射免疫測定法檢測黃體促素及性釋素濃度。另有實驗,於培養液中加入 IBMX(0.5mM),於培養結束後以放射免疫法檢測組織萃取中c AMP濃度。所得結果先以變方分析處理,若呈顯著,繼以丹肯氏多變域多變域分析法或駢對式t測驗分析。由分析之結果,比較不同劑量之蟾酥萃取物或蟾酥精對下視丘-腦下腺-睪丸軸線之藥理或毒理作用及其作用機轉是否涉及cAMP之產生。
關鍵字:蟾酥,睪固酮,黃體促素,性釋素,雄鼠,睪丸,腦下腺前葉,中底下視丘,CAMP