Bristol-Myers Squibb法國廠於97年4月1日自願回收Nifluril Ointment 3%之全球所有市售品，回收原因為依據最近檢測特定批號該藥品，發現被Candida guillermondii污染，基於病患用藥安全，該公司預防性全面回收該藥品。
經查，衛生署核准衛署藥輸字第019932號 乃富利軟膏（Nifluril ointment），適應症為「暫時緩解局部疼痛」，製造廠為Bristol-Myers Squibb法國廠，許可證持有者為臺灣必治妥施貴寶股份有限公司。經查，該藥品自92年10月即未在台販售，因此請民眾放心，該等回收藥品並未輸入國內。
為確保藥物安全與醫療效能，衛生署已建置藥物安全監測機制，即時監視國內、外藥物安全訊息，除設有藥物不良反應通報系統及藥物不良品通報中心之外，並對於藥物之安全性與療效亦隨時進行再評估，如醫療人員或病患疑似因使用（服用）藥品導致不良反應之發生，請立即通報衛生署所建置之全國藥物不良反應通報中心，藥物不良反應通報專線02-2396-0100，網站：http://adr.doh.gov.tw。如發現藥物不良品時，請立即通報衛生署所建置之全國藥物不良品通報中心，藥物不良品通報專線02-2396-0100，網站：http://recall.doh.gov.tw。