美國FDA於2008年5月30日發布新聞，有關常用於氣喘、慢性阻塞性肺疾病或支氣管痙攣治療藥物之定量吸入推進劑（propelled albuterol inhalers），因含Chlorofluorocarbon（氯氟碳化物，CFC）會破壞臭氧層對環境有害，因此FDA建議病患諮詢醫療專業人員有關轉換成使用含Hydrofluoroalkane（HFA）之定量吸入推進劑之藥物（HFA-propelled albuterol inhalers），並宣布自2008年12月31日起CFC-propelled inhalers不再供應。目前FDA已經核准有HFA-propelled albuterol inhalers可供臨床治療使用。
經查，目前國內有多張藥品許可證，用於治療支氣管痙攣併發氣喘或慢性阻塞性肺病，病患需用定量吸入推進劑將藥品送達肺部。多家藥商已經將含CFC推進劑更換成含HFA之推進劑，以減少對環境的迫害。
衛生署隨時監視國內、國外藥物安全訊息，且已建立藥物安全主動監控機制，除有藥物不良反應通報系統之外，對於安全有關訊息，亦均隨時進行瞭解，以保障民眾之用藥安全。如醫療人員或病患疑似因為使用（服用）藥品導致不良反應，請立即通報給衛生署所建置之全國藥物不良反應通報中心，藥物不良反應通報專線02-2396-0100，網站：http://adr.doh.gov.tw。