美國FDA於2008年11月12日發布Bisphosphonate類藥品之用藥安全資訊，根據新英格蘭醫學期刊（The New England Journal of Medicine）於2007年5月發表的論文，發現病患接受bisphosphonate類藥品治療比接受安慰劑的病患，有較高的嚴重型心房顫動（atrial fibrillation）發生率。基於此，美國FDA進一步彙整Bisphosphonate類藥品之Alendronate、Ibandronate、Risedronate、Zoledronic acid等所有上市後及研究資料進一步分析，結果並未明確顯示，病患接受bisphosphonate類藥品治療有增加嚴重型心房顫動的危險。
經查全國藥物不良反應資料庫，尚無疑似因使用bisphosphonate類藥品導致心房顫動之不良反應報告，衛生署曾於96年10月4日、97年1月9日發布該藥品之安全資訊，同時加強監視該類藥品之安全性。衛生署提醒，正在接受該類藥品治療之病患，隨時注意自己服藥後的反應，倘有任何非預期的不良反應出現時，隨時與開立處方之醫師聯繫。
衛生署已建立藥物安全主動監控機制，除有藥物不良反應通報系統之外，對於安全有關訊息，隨時進行瞭解，以保障民眾之用藥安全，提醒醫療人員或病患疑似因為使用（服用）藥品導致不良反應發生時，請立即通報給衛生署所建置之全國藥物不良反應通報中心，藥物不良反應通報專線02-2396-0100，網站：http://adr.doh.gov.tw。