美國食品藥物管理局（FDA）發布回收訊息－Ethex公司自願回收26種婦女產前營養補充及鐵劑之醫師處方藥，回收原因為該製造廠製造上述藥品並未遵循藥品優良製造規範（cGMP）。
經查，衛生署並未核准Ethex公司生產製造之藥品，因此請民眾放心，國內並未輸入該等回收藥品。
為確保藥物安全與醫療效能，衛生署已建置藥物安全監測機制，即時監視國內、外藥物安全訊息，除設有藥物不良反應通報系統及藥物不良品通報中心之外，並對於藥物之安全性與療效亦隨時進行再評估，如醫療人員或病患疑似因使用（服用）藥品導致不良反應之發生，請立即通報衛生署所建置之全國藥物不良反應通報中心，藥物不良反應通報專線02-2396-0100，網站：http://adr.doh.gov.tw。如發現藥物不良品時，請立即通報衛生署所建置之全國藥物不良品通報中心，藥物不良品通報專線02-2396-0100，網站：http://recall.doh.gov.tw。