有關今（3/18）日媒體報導：「國內12所結核菌代檢實驗室中，竟有9所不合格」以及「署立彰化醫院結核菌合約實驗室早在本年一月份試劑就有污染徵兆，疾管局卻無即時反應」一節，內容與事實不符，疾管局說明如下：
一、目前國內全部9所結核菌代檢實驗室皆為合格代檢醫院，所有檢驗皆在負壓實驗室內操作，符合檢驗規範。
二、有關此次署立彰化醫院實驗室試劑污染事件，疾管局係主動發現，且依標準作業流程進行各項矯正措施，並於確認污染問題及解決後，主動發布新聞；疾管局甚至追溯該院前兩個月之檢驗狀況，發現皆無異常，異常時間點為2/27-3/7之間，因此可以確定本次事件為單一檢驗品管事件，並非生物安全事件。
三、生物安全材料之危險等級與實驗室生物安全等級不同。生物安全防護等級應依生物材料之活性、濃度、感染途徑與操作方法等因素，選擇適當等級之生物安全實驗室。關於結核菌之檢驗，業經衛生署通過，得於具負壓之第二級實驗室進行。