英國衛生單位於98年6月29日發布回收訊息－Jubilant藥廠回收Wockhardt公司經銷販售之Amlodipine 5mg，批號：T7A010508、T7A020508、T7A030508、T7A040508、T7A050508；Amlodipine 10mg，批號：T8A020508，及Greystone公司回收6批Amlodipine 5mg，批號： T7A010707、T7A020707、T7A030707、T7A010208、T7A020208、T7A030208；4批Amlodipine 10mg，批號：T8A010707、T8A020707、T8A030707、T8A010208。回收原因為製造廠嚴重違反優良藥品製造規範（GMP）。
Amlodipine為降血壓藥，經查衛生署並未核准Jubilant藥廠、Wockhardt公司及Greystone公司製造販售之該藥品，因此請民眾放心，該回收藥品並未輸入國內。
為確保藥物安全與醫療效能，衛生署已建置藥物安全監測機制，即時監視國內、外藥物安全訊息，除設有藥物不良反應通報系統及藥物不良品通報中心之外，並對於藥物之安全性與療效亦隨時進行再評估，如醫療人員或病患疑似因使用（服用）藥品導致不良反應之發生，請立即通報衛生署所建置之全國藥物不良反應通報中心，藥物不良反應通報專線02-2396-0100，網站：http://adr.doh.gov.tw。如發現藥物不良品時，請立即通報衛生署所建置之全國藥物不良品通報中心，藥物不良品通報專線02-2396-0100，網站：http://recall.doh.gov.tw。