有關美國Teva藥廠自願回收二批Propofol Injection Emulsion 10mg/ml vials，批號：31305429B及31305430B，該品為一種全身性的麻醉藥品，通常用於手術時之麻醉，回收原因為該二批號部分藥品出現高濃度之內毒素，已有41位病患因使用該藥品而發生高燒、身體不適等狀況。
經查，衛生署並未核准Teva藥廠製造之該藥品，因此請民眾放心，國內並未輸入該回收藥品。
為確保藥物安全與醫療效能，衛生署已建置藥物安全監測機制，即時監視國內、外藥物安全訊息，除設有藥物不良反應通報系統及藥物不良品通報中心之外，並對於藥物之安全性與療效亦隨時進行再評估，如醫療人員或病患疑似因使用（服用）藥品導致不良反應之發生，請立即通報衛生署所建置之全國藥物不良反應通報中心，藥物不良反應通報專線02-2396-0100，網站：http://adr.doh.gov.tw。如發現藥物不良品時，請立即通報衛生署所建置之全國藥物不良品通報中心，藥物不良品通報專線02-2396-0100，網站：http://recall.doh.gov.tw。