美國食品藥物管理局（FDA）發布回收訊息－Barr Laboratories, Inc.回收Dextroamphetamine/Amphetamine 20mg Tablets，批號：311756，回收原因為某些錠劑過重，可能導致療效過強，療效過強可能發生心血管、神經、精神及腸胃道系統之臨床症狀，如心悸、心跳過速、高血壓、頭痛、焦慮，….等之不良反應。
經查，Dextroamphetamine/Amphetamine於國內屬第二級管制藥品，衛生署並未核准該藥廠製造之該藥品，因此請民眾放心，國內並未輸入該藥品。
為確保藥物安全與醫療效能，衛生署已建置藥物安全監測機制，即時監視國內、外藥物安全訊息，除設有藥物不良反應通報系統及藥物不良品通報中心之外，並對於藥物之安全性與療效亦隨時進行再評估，如醫療人員或病患疑似因使用（服用）藥品導致不良反應之發生，請立即通報衛生署所建置之全國藥物不良反應通報中心，藥物不良反應通報專線02-2396-0100，網站：http://adr.doh.gov.tw。如發現藥物不良品時，請立即通報衛生署所建置之全國藥物不良品通報中心，藥物不良品通報專線02-2396-0100，網站：http://recall.doh.gov.tw。