超音波骨質密度檢測儀器屬醫療器材管理，廠商應依藥事法暨醫療器材查驗登記審查準則之規定，申請查驗登記，經本署核准發給輸入或製造許可證後，始得上市販售。
民眾可透過衛生署網站（網址:http://www.doh.gov.tw）查詢系統內之「西藥、醫療器材、含藥化粧品許可證查詢」資料庫，查詢本署核准之醫療器材產品資訊。
上開產品，使用前請務必詳閱原廠之使用說明書，並應遵照指示使用，本署核定該類產品之仿單上已說明超音波骨質密度檢查儀檢測之結果，係供醫師診斷是否骨質疏鬆，及骨質密度醫療狀況之參考，進而評估發生骨折的風險度。
衛生署建議，一般民眾應徵詢醫師意見，勿擅自推斷檢測結果。為確保骨本，維護自我健康之權利，請正確認知醫療器材之使用。