瑞士衛生單位2009年11月10日發布訊息－Sanofi/Bristol-Myers Squibb SA進行預防性回收CoAprovel 150/12.5，批號為8V018及Aprovel 150，批號為9V017，因批號8V018之CoAprovel 150/12.5藥品，其中一盒內發現有一排批號9V017之Aprovel 150藥品。
經查衛生署核准衛署藥輸字第022551號安普諾維膜衣錠150公絲（APROVEL 150MG FILM-COATED TABLETS）及衛署藥輸字第023266號 可普諾維膜衣錠150公絲/12.5公絲（COAPROVEL 150MG/12.5MG FILM-COATED TABLETS），核准適應症為「本態性高血壓之治療」，廠商為賽諾菲安萬特股份有限公司，復查該回收批號並未進口國內，因此請民眾放心，該回收藥品並未進口國內。
為確保藥物安全與醫療效能，衛生署已建置藥物安全監測機制，即時監視國內、外藥物安全訊息，除設有藥物不良反應通報系統及藥物不良品通報中心之外，並對於藥物之安全性與療效亦隨時進行再評估，如醫療人員或病患疑似因使用（服用）藥品導致不良反應之發生，請立即通報衛生署所建置之全國藥物不良反應通報中心，藥物不良反應通報專線02-2396-0100，網站：http://adr.doh.gov.tw。如發現藥物不良品時，請立即通報衛生署所建置之全國藥物不良品通報中心，藥物不良品通報專線02-2396-0100，網站：http://recall.doh.gov.tw。