根據加拿大一項研究報告（發表於Ophthalmology, published online March 8, 2010）指出選擇性血清素再吸受抑制劑抗憂鬱藥（selective serotonin reuptake inhibitors, SSRIs），特別是含fluoxamine、venlafaxine成分藥品，可能增加罹患白內障之風險，但研究結果無法證實兩者間之因果關係，仍須進一步研究。
經查，衛生署全國藥物不良反應通報案例，並未發現使用fluoxamine或venlafaxine引起白內障之不良事件通報案例。
衛生署曾於93年3月29日、96年8月10日發布新聞稿，提醒使用抗憂鬱劑藥品應注意產生自殺行為之副作用。於93年4月29日發布新聞稿提醒抗憂鬱藥使用於孕婦及兒童應謹慎監視。並於93年5月10公告含bupropion等SSRIs抗憂鬱藥之仿單加刊：「服用期間應嚴密監視患者之憂鬱症情形，以防其發生自殺行為」之警語，於96年8月10日公告所有適應症為「憂鬱症」之抗憂鬱劑藥品仿單，應加刊注意藥品產生自殺意念及行為相關警語。此外，食品藥物管理局已建立藥物安全資訊主動監控機制，除有藥物不良反應通報系統之外，對於安全有關訊息，隨時進行瞭解，以保障民眾之用藥安全，提醒醫療人員或病患懷疑因為使用（服用）藥品導致不良反應發生時，請立即通報給衛生署所建置之全國藥物不良反應通報中心，藥物不良反應通報專線02-2396-0100，網站：http://adr.doh.gov.tw。