日本衛生單位99年3月15日發布回收訊息，製藥株式會社（Mylan Inc.）主動回收droxidopa capsule 100mg及200mg部分批號之產品，包括droxidopa capsule 100mg，批號：005AR2、005BR2、005CR2、005DR2，及droxidopa capsule 200mg，批號：004AP5，回收原因為該等批號之溶離度試驗不符規格，為確保藥品品質安全，該藥廠自主回收該等批號藥品。
Droxidopa為類交感神經興奮劑，經查，衛生署並未核准該藥品，因此請民眾放心，該回收藥品並未輸入國內。
為確保藥物安全與醫療效能，衛生署已建置藥物安全監測機制，即時監視國內、外藥物安全訊息，除設有藥物不良反應通報系統及藥物不良品通報中心之外，並對於藥物之安全性與療效亦隨時進行再評估，如醫療人員或病患疑似因使用（服用）藥品導致不良反應之發生，請立即通報衛生署所建置之全國藥物不良反應通報中心，藥物不良反應通報專線02-2396-0100，網站：http://adr.doh.gov.tw。如發現藥物不良品時，請立即通報衛生署所建置之全國藥物不良品通報中心，藥物不良品通報專線02-2396-0100，網站：http://recall.doh.gov.tw。