依據外電近日報導，高劑量使用紅血球生成素Erythropoeisis Stimulating Agent (ESA)治療病人，可能加重心臟和腎臟方面風險，尤其是患有慢性腎臟疾病者。
經查，衛生署核准紅血球生成素藥品許可證共28張（10張主成分為darbepoetin，18張主成分為epoetin alfa），且所核准藥品說明書中已載明「…腎臟病患者，血紅素濃度值必須控制在12 g/dL 以下以避免心血管的併發症，…當血紅素濃度值超過12 g/dL ，應調降劑量…」。並且衛生署曾於95年11月17日及96年3月15日發布新聞，提醒醫師為病人處方紅血球生成素，應謹慎監視其血紅素濃度及其安全相關資訊。食品藥物管理局再次提醒醫師及醫療人員，為病人處方該藥品時應特別注意以下幾點：（1）使用ESA期間應謹慎維持病患之血紅素濃度於10～12 g/dL；當調整治療劑量時，應每星期檢測血紅素濃度2次，並持續2～6星期；當病患血紅素濃度在任何2星期內增加1 g/dL時，應調降病患治療劑量。（2）對於慢性腎衰竭病患（Chronic renal failure, CRF），開始以ESA治療後每星期應檢測血紅素濃度2次。（3）對於癌症或以zidovudine治療的HIV患者，自開始以ESA治療後每星期應檢測血紅素濃度1次。（4）對於有心血管疾病或高血壓病史者，使用ESA治療期間應嚴密監視其血壓指數。
食品藥物管理局已建立藥物安全資訊主動監控機制，除有藥物不良反應通報系統之外，對於安全有關訊息，隨時進行瞭解，以保障民眾之用藥安全，提醒醫療人員或病患懷疑因為使用（服用）藥品導致不良反應發生時，請立即通報給衛生署所建置之全國藥物不良反應通報中心，藥物不良反應通報專線
02-2396-0100，網站：http://adr.doh.gov.tw。