美國食品藥物管理局99年5月27日發布回收訊息，有關Hospira公司自主回收Propofol 1%注射用乳劑（批號：66-85），及Liposyn注射用脂肪乳劑，包括Liposyn II 10%、Liposyn II 20%、Liposyn III 10%、Liposyn III 20%及Liposyn III 30%（批號72-78，及批號82-85）。回收原因為上述批號藥品之瓶內發現有不鏽鋼顆粒，故予以回收。
經查，衛生署核准衛署藥輸字第015076號 禮補欣靜脈注射用脂肪乳劑20％（Liposyn II 20% Intravenous Fat Emulsion）及衛署藥輸字第015323號 禮補欣靜脈注射用脂肪乳劑10％（Liposyn II 10% Intravenous Fat Emulsion）號，核准適應症為「手術前後、胃腸疾患、慢性疾患之營養補給、做為必需脂肪酸來源」，製造廠為美國Hospira公司，廠商為新加坡商赫士睿股份有限公司台灣分公司，經查該二藥品並未在台販賣。另查本局並未核准該公司製造之Propofol 1%注射用乳劑，因此請民眾放心，該等回收藥品未進口國內。
為確保藥物安全與醫療效能，食品藥物管理局已建置藥物安全監測機制，即時監視國內、外藥物安全訊息，除設有藥物不良反應通報系統及藥物不良品通報中心之外，並對於藥物之安全性與療效亦隨時進行再評估，如醫療人員或病患疑似因使用（服用）藥品導致不良反應之發生，請立即通報衛生署所建置之全國藥物不良反應通報中心，藥物不良反應通報專線02-2396-0100，網站：http://adr.doh.gov.tw。如發現藥物不良品時，請立即通報衛生署所建置之全國藥物不良品通報中心，藥物不良品通報專線02-2396-0100，網站：http://recall.doh.gov.tw。