美國食品藥物管理局2010年7月12日發布藥品回收訊息，有關Bristol-Myers Squibb公司自主回收8批Coumadin 1mg之錫箔包裝（blister pack）藥品，批號：9A48931A、9A48931B、9A48931C、8F34006B、8K44272A、8K46168A、9F44437A及9K58012B。回收原因為因賦形劑isopropanol規格不符，影響主成分coumadin結晶狀之穩定性，進而可能影響到藥品之療效。
經查，衛生署核准Coumadin 1mg藥品，許可證字號為衛署藥輸字第020354號， 可邁丁錠1公絲（COUMADIN TABLETS 1MG），核准適應症為「預防及/或治療靜脈栓塞症及其相關疾病，以及肺栓塞。預防或治療因心房纖維顫動及/或更換心臟瓣膜引起之血栓性栓塞症。」，製造廠為美國Bristol-Myers Squibb公司，廠商為臺灣必治妥施貴寶股份有限公司，經查該等批號並未進口國內，請民眾放心，該等回收藥品未進口國內。
為確保藥物安全與醫療效能，衛生署已建置藥物安全監測機制，即時監視國內、外藥物安全訊息，除設置藥物不良反應通報系統及藥物不良品通報系統外，並對藥物之安全性及療效隨時進行再評估。若醫護人員及民眾發現藥物不良反應或不良品，可利用下列管道通報：系統名稱：全國藥物不良反應通報系統，網址：http://adr.doh.gov.tw，電話： 02-2396-0100；系統名稱：全國藥物不良品通報系統，網址：http://recall.doh.gov.tw，電話： 02-2396-0100。