英國衛生單位於2010年7月13日發布回收訊息，LEO公司回收11批Sodium Fusidate 500mg 注射劑，批號為: DC1313、DC3392、DC4466、DC8315、DC9814、DD1440、DD4563、DD5430、DD9538、DE2191及DE2192，回收原因為少部分安瓿瓶內發現較大之玻璃顆粒，雖該玻璃顆粒無法被針抽取出，惟基於保障藥品品質，預防性回收上述批號產品。
Sodium Fusidate為抗菌劑 ，經查衛生署並未核准LEO公司製造之該針劑藥品，請民眾放心，回收藥品並未進口國內。
為確保藥物安全與醫療效能，衛生署已建置藥物安全監測機制，即時監視國內、外藥物安全訊息，除設置藥物不良反應通報系統及藥物不良品通報系統外，並對藥物之安全性及療效隨時進行再評估。若醫護人員及民眾發現藥物不良反應或不良品，可利用下列管道通報：系統名稱：全國藥物不良反應通報系統，網址：http://adr.doh.gov.tw，電話：02-2396-0100 ；系統名稱：全國藥物不良品通報系統，網址：http://recall.doh.gov.tw，電話：02-2396-0100。