日本衛生單位於2010年7月26日發布藥品回收訊息，大洋藥品工業株式會社回收160批テルダン錠200（theophylline）藥品，及共和藥品工業株式會社回收16批テオフィリン緩釋錠(theophylline)藥品，回收原因為溶離度結果不符原核准規格，廠商自主回收上述該等批號。
Theophylline為治療氣喘及支氣管痙攣之藥品。經查，衛生署並未核准該二公司回收之藥品，請民眾放心，該等回收藥品未進口國內。
為確保藥物安全與醫療效能，衛生署已建置藥物安全監測機制，即時監視國內、外藥物安全訊息，除設置藥物不良反應通報系統及藥物不良品通報系統外，並對藥物之安全性及療效隨時進行再評估。若醫護人員及民眾發現藥物不良反應或不良品，可利用下列管道通報：