日本衛生單位於2010年9月2日發布藥品回收訊息，株式會社富士藥品富山第二工場(Fujiyakuhin Co., Ltd.)回收1批Famotidine注射劑，批號為: A024G01，回收原因為藥瓶中的藥品溶解後，發現有玻璃碎片，因此該公司自主回收上述批號產品。
Famotidine注射劑為治療住院病人伴隨有病理性胃酸分泌過高之症狀、頑固性（難治的）十二指腸潰瘍、或不能口服之病人消化性潰瘍之短期替代療法。經查國內並未核准株式會社富士藥品富山第二工場(Fujiyakuhin Co., Ltd.)製造之該針劑藥品，請民眾放心，該公司所回收的藥品並未進口國內。

為確保藥物安全與醫療效能，衛生署已建置藥物安全監測機制，即時監視國內、外藥物安全訊息，除設置藥物不良反應通報系統及藥物不良品通報系統外，並對藥物之安全性及療效隨時進行再評估。若醫護人員及民眾發現藥物不良反應或不良品，可利用下列管道通報：系統名稱：全國藥物不良反應通報系統，網址：http://adr.doh.gov.tw，電話：02-2396-0100 ； 系統名稱：全國藥物不良品通報系統，網址：http://recall.doh.gov.tw，電話：02-2396-0100。