日本衛生單位於2010年10月26日發布藥品回收訊息，高田製藥株式會社自主回收1批リスペリドン用液1mg/1mL「タカタ」（Risperidone）（批號H810827），回收原因為該產品進行安定性試驗時，24個月之結果為111.8% (不在標準範圍95.0%~105.0%之中)，可能原因為容器的小裂縫導致溶液蒸發而使藥品濃度增加，因此該公司自主回收該批號產品。
リスペリドン用液1mg/1mL「タカタ」（Risperidone）為治療「精神異常引起之相關症狀」，經查國內並未核准高田製藥株式會社製造之該藥品。亦即該回收藥品並未進口國內，因此請民眾放心。
為確保藥物安全與醫療效能，衛生署已建置藥物安全監測機制，即時監視國內、外藥物安全訊息，除設有藥物不良反應通報系統及藥物不良品通報中心之外，並對於藥物之安全性與療效亦隨時進行再評估，如醫療人員或病患疑似因使用（服用）藥品導致不良反應之發生，請立即通報衛生署所建置之全國藥物不良反應通報中心，藥物不良反應通報專線
02-2396-0100，網站：http://adr.doh.gov.tw。如發現藥物不良品時，請立即通報衛生署所建置之全國藥物不良品通報中心，藥物不良品通報專線02-2396-0100，網站：http://recall.doh.gov.tw。