日本衛生單位於2010年11月9日發布回收訊息，日本共和藥品工業株式會社及金星藥品工業株式會社回收lithium carbonate 200mg錠劑（共和藥品工業株式會社計72批；金星藥品工業株式會社計171批），回收原因為留樣品溶離度試驗結果未達標準，廠商自主回收該產品。
lithium carbonate錠劑適應症為躁病及預防躁鬱病。經查，衛生署並未核准該公司之此藥品，請民眾放心，該回收藥品未進口國內。
為確保藥物安全與醫療效能，衛生署已建置藥物安全監測機制，即時監視國內、外藥物安全訊息，除設有藥物不良反應通報系統及藥物不良品通報中心之外，並對於藥物之安全性與療效亦隨時進行再評估，如醫療人員或病患疑似因使用（服用）藥品導致不良反應之發生，請立即通報衛生署所建置之全國藥物不良反應通報中心，藥物不良反應通報專線02-2396-0100，網站：
http://adr.doh.gov.tw。如發現藥物不良品時，請立即通報衛生署所建置之全國藥
物不良品通報中心，藥物不良品通報專線02-2396-0100，網站：http://recall.doh.gov.tw。