美國食品藥物管理局於2010年10月28日發布藥品回收訊息，Sandoz (山德士)公司回收共24批Methotrexate®注射劑(50mg/2ml計14批、250mg/10mL計10批)，回收原因為該公司品管部門發現該藥品4個批號中的玻璃瓶內有小碎片，此碎片為玻璃脫層所導致，注射於體內可能導致不良反應，因此該公司自主回收該4個批號前後共24批產品。
Methotrexate®注射劑為一抗惡性腫瘤劑，經查，國內並未核准Sandoz (山德士)公司製造之該針劑藥品。亦即該回收藥品並未進口國內，因此請民眾放心。
為確保藥物安全與醫療效能，衛生署已建置藥物安全監測機制，即時監視國內、外藥物安全訊息，除設有藥物不良反應通報系統及藥物不良品通報中心之外，並對於藥物之安全性與療效亦隨時進行再評估，如醫療人員或病患疑似因使用（服用）藥品導致不良反應之發生，請立即通報衛生署所建置之全國藥物不良反應通報中心，藥物不良反應通報專線02-2396-0100，網站：http://adr.doh.gov.tw。如發現藥物不良品時，請立即通報衛生署所建置之全國藥物不良品通報中心，藥物不良品通報專線02-2396-0100，網站：http://recall.doh.gov.tw。