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食品藥物管理局說明有關瑞士Janssen-Cilag AG回收一批Tylenol Kinder Suppositorien 200 mg栓劑,國內並未進口該公司回收之該藥品

  • 資料來源:衛生福利部
  • 建檔日期:99-12-15
  • 更新時間:99-12-15
瑞士衛生單位於99年12月13日發布訊息-Janssen-Cilag AG回收1批Tylenol Kinder Suppositorien 200 mg栓劑(Acetaminophen),批號:10FQ095。回收原因為該批號藥品因運送過程中溫度變化而導致栓劑變形,故予以回收。
Acetaminophen為解熱鎮痛劑,經查,衛生署並未核准該公司製造之該藥品,請民眾放心,回收藥品並未進口國內。
為確保藥物安全與醫療效能,衛生署已建置藥物安全監測機制,即時監視國內、外藥物安全訊息,除設有藥物不良反應通報系統及藥物不良品通報中心之外,並對於藥物之安全性與療效亦隨時進行再評估,如醫療人員或病患疑似因使用(服用)藥品導致不良反應之發生,請立即通報衛生署所建置之全國藥物不良反應通報中心,藥物不良反應通報專線02-2396-0100,網站:http://adr.doh.gov.tw。如發現藥物不良品時,請立即通報衛生署所建置之全國藥物不良品通報中心,藥物不良品通報專線02-2396-0100,網站:http://recall.doh.gov.tw。