美國食品藥物管理局於2010年12月10日發布藥品回收訊息，Reese 藥廠自主回收Refenesen Expectorant、Select Brand Mucus Relief Expectorant、QC Medifin Expectorant、Leader Cough Tabs Expectorant (批號091612) 等4項不同品名、同處方之感冒藥，回收原因為該等產品標籤標示不完整，僅標示Guaifenesin 200 mg成分，未標示Acetaminophen 325 mg、Phenylephrine 5 mg 及 Chlorpheniramine Maleate 2 mg等成分，因此該公司自主回收該等產品。
經查，國內並未核准Reese 藥廠製造之該藥品。亦即該等回收藥品並未進口國內，因此請民眾放心。
為確保藥物安全與醫療效能，衛生署已建置藥物安全監測機制，即時監視國內、外藥物安全訊息，除設有藥物不良反應通報系統及藥物不良品通報中心之外，並對於藥物之安全性與療效亦隨時進行再評估，如醫療人員或病患疑似因使用（服用）藥品導致不良反應之發生，請立即通報衛生署所建置之全國藥物不良反應通報中心，藥物不良反應通報專線02-2396-0100，網站：http://adr.doh.gov.tw。如發現藥物不良品時，請立即通報衛生署所建置之全國藥物不良品通報中心，藥物不良品通報專線02-2396-0100，網站：http://recall.doh.gov.tw。