美國食品藥物管理局於2011年1月15日發布藥品回收訊息，有關McNeil藥廠自主全面回收多種 OTC（非處方藥）藥品，包括TYLENOL 8小時錠、TYLENOL關節痛錠、TYLENOL上呼吸道藥物、BENADRYL、SUDAFED PE及SINUTAB抗過敏藥等藥品，這些藥品銷售於美國、加勒比海及巴西，回收原因為該藥廠設備清洗紀錄為清潔不足或紀錄資料不全，另ROLAIDS胃腸藥之標籤與原核准規格不符，因此該公司全面回收上述產品。
經查 衛生署並未核准該廠製造之該等藥品， 因此請民眾放心，該等回收藥品並未輸入國內。
為確保藥物安全與醫療效能，衛生署已建置藥物安全監測機制，即時監視國內、外藥物安全訊息，除設有藥物不良反應通報系統及藥物不良品通報中心之外，並對於藥物之安全性與療效亦隨時進行再評估，如醫療人員或病患疑似因使用（服用）藥品導致不良反應之發生，請立即通報衛生署所建置之全國藥物不良反應通報中心，藥物不良反應通報專線02-2396-0100，網站：http://adr.doh.gov.tw。如發現藥物不良品時，請立即通報衛生署所建置之全國藥物不良品通報中心，藥物不良品通報專線02-2396-0100，網站：
http://recall.doh.gov.tw。