日本衛生單位於2011年1月13日發布藥品回收訊息，大洋藥品工業株式會社自主全面回收ノルポート注射劑及ノルポート3.6單位注射劑 (Nolport)，回收原因為該注射劑之實際製造條件與原核准規格不符，因此該公司自主全面回收該產品。
ノルポート注射劑及ノルポート3.6單位注射劑 (Nolport)為解熱鎮痛消炎劑，經查國內並未核准大洋藥品工業株式會社製造之該藥品。亦即該回收藥品並未進口國內，因此請民眾放心。
為確保藥物安全與醫療效能，衛生署已建置藥物安全監測機制，即時監視國內、外藥物安全訊息，除設有藥物不良反應通報系統及藥物不良品通報中心之外，並對於藥物之安全性與療效亦隨時進行再評估，如醫療人員或病患疑似因使用（服用）藥品導致不良反應之發生，請立即通報衛生署所建置之全國藥物不良反應通報中心，藥物不良反應通報專線02-2396-0100，網站：http://adr.doh.gov.tw。如發現藥物不良品時，請立即通報衛生署所建置之全國藥物不良品通報中心，藥物不良品通報專線02-2396-0100，網站：http://recall.doh.gov.tw。