美國食品藥物管理局於100年2月7日發布藥品回收訊息，Qualitest藥廠自主回收Hydrocodone Bitartrate and Acetaminophen錠劑(批號T150G10B、T120J10E、T023M10A)及Phenobarbital錠劑(批號T150G10B、T120J10E、T023M10A)，回收原因為Hydrocodone Bitartrate and Acetaminophen錠劑包裝瓶標之藥品品名標示錯誤，應標示為Hydrocodone Bitartrate and Acetaminophen，誤標示為Phenobarbital，因此該公司自主回收該等批號產品。
Hydrocodone Bitartrate and Acetaminophen錠劑為「止痛劑」，Phenobarbital錠劑為治療「癲癇」藥物，經查國內並未核准Qualitest藥廠製造之該等藥品。亦即該等回收藥品並未進口國內，因此請民眾放心。
為確保藥物安全與醫療效能，衛生署已建置藥物安全監測機制，即時監視國內、外藥物安全訊息，除設有藥物不良反應通報系統及藥物不良品通報中心之外，並對於藥物之安全性與療效亦隨時進行再評估，如醫療人員或病患疑似因使用（服用）藥品導致不良反應之發生，請立即通報衛生署所建置之全國藥物不良反應通報中心，藥物不良反應通報專線02-2396-0100，網站：http://adr.doh.gov.tw。如發現藥物不良品時，請立即通報衛生署所建置之全國藥物不良品通報中心，藥物不良品通報專線02-2396-0100，網站：http://recall.doh.gov.tw。