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食品藥物管理局說明有關瑞士Permamed公司回收Iberogast口服液劑,國內並未核准輸入該公司所回收的藥品
- 資料來源:衛生福利部
- 建檔日期:100-04-01
- 更新時間:100-04-01
瑞士衛生單位於2011年3月31日發布回收訊息,Permamed公司回收Iberogast口服液劑之市售品,回收原因為藥品之說明書所標示之使用劑量,可能導致過量,故予以回收。
Iberogast口服液劑為含多種生藥之酊劑,用於胃痙攣、消化不良等用途,
經查衛生署並未核准該公司製造之該藥品,請民眾放心,回收藥品並未進口國內。
為確保藥物安全與醫療效能,衛生署已建置藥物安全監測,即時監視國內、外藥物安全訊息,除設有藥物不良反應通報系統及藥物不良品通報中心之外,並對於藥物之安全性與療效亦隨時進行再評估,如醫療人員或病患疑似因使用(服用)藥品導致不良反應之發生,請立即通報衛生署所建置之全國藥物不良反應通報中心,藥物不良反應通報專線02-2396-0100,網站:http://adr.doh.gov.tw。如發現藥物不良品時,請立即通報衛生署所建置之全國藥物不良品通報中心,藥物不良品通報專線02-2396-0100,網站: http://recall.doh.gov.tw。
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