美國FDA於2007年12月時收到藥廠檢送之紅血球生成素（erythropoiesis-stimulating agent）之臨床研究資料，這二個臨床研究顯示，癌症患者接受紅血球生成素治療因癌症化學治療引發之貧血，其腫瘤生長較未接受紅血球生成素者快速。
紅血球生成素是一種刺激紅血球生成的生長因子，衛生署核定之適應症為「治療慢性腎衰竭且伴隨症狀性貧血病人、治療與癌症化學治療有關的貧血」。因紅血球生成素受體可能出現於腫瘤細胞的表面，故紅血球生成素也可能會刺激腫瘤的生長，有關此訊息皆已註明於仿單注意事項中。目前FDA尚未做出任何使用該藥品之新建議，但將邀集專家分析評估這些數據資料，衛生署亦會密切注意此事之發展狀況，監視紅血球生成素之用藥安全，並呼籲醫師為病患處方紅血球生成素藥品時，應謹慎評估其用藥之風險與效益，以降低不良反應之發生。
衛生署多年來隨時監視國內、外藥物安全訊息，且已建立藥物安全主動監控機制，除有藥物不良反應通報系統之外，對於藥物之安全性與療效，亦隨時進行再評估，如醫療人員或病患疑似因使用（服用）藥品導致不良反應時，請立即通報衛生署所建置之全國藥物不良反應通報中心，藥物不良反應通報專線02-2396-0100。