近年來，調整產業結構，發展高技術、高附加價值的產業是政府既定施政目標，製藥業因具高附加價值被選為策略性工業之ㄧ。本署秉持積極輔導業者提升製藥水準原則，多年來陸續推動製藥廠達成cGMP（Current Good Manufacturing Practice）國際標準，國內製藥品質已能夠媲美世界先進國家，進而進軍國際市場。
為推動國內新設製藥廠符合國際最新 GMP標準，衛生署藥政處廖繼洲處長於本（97）年3月24日偕同相關業務同仁、鍾理事長柄泓（社團法人台灣藥物品質協會）及徐顧問廷光（財團法人醫藥工業技術發展中心）等人參訪益邦製藥股份有限公司，該公司為美國Impax Laboratories,Inc.百分之百投資之子公司，已獲得新竹科學工業園區管理局核准於竹南科學園區設廠，並於96年10月動工興建符合美國食品藥物管理局（Food and Drug Administration，FDA）cGMP規格廠房，預計97年9月申請美國FDA國外查廠，經FDA核准後藥品將銷往美國。此次參訪交流活動，主要著眼於輔導該廠符合國際GMP標準，期能建立藥政管理國際化政策，落實提昇國產藥廠藥品品質目標。
本次輔導活動開啟企業與政府部門的對話溝通模式，藉由鼓勵國際性藥廠來台投資設廠，該廠將為我國提供許多就業機會，通過產、官、民的通力合作，進而創造政府、企業及民眾三贏局面，期藉由實際赴新設西藥製劑工廠輔導，建構符合國際標準之藥廠管理體制，成為全民健康把關的守護者。